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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过一次抽血,全面分析600多个与实体瘤相关的基因,为治疗方案选择和疗效预测提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在丽江,当常规治疗效果不理想,希望寻找更多治疗选择的朋友。
  • 丽江的家人,希望了解化疗药物可能带来的副作用风险,提前做好准备。
  • 在丽江,希望了解肿瘤是否有遗传风险,为家人健康提供参考信息的人士。
  • 关注丽江最新疗法,希望通过全面基因分析,系统评估免疫等治疗方案可能获益的人士。
  • 在丽江寻求更个体化、精准治疗方向的朋友,希望获得全面的用药参考。
  • 期望通过一次检测,系统了解靶向、免疫、化疗及遗传风险的丽江朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一棵复杂的大树,这次检测就像用先进的工具,对这棵树的‘种子’(基因)进行一次全面的‘体检’。它主要检查血液中与肿瘤相关的两大类信息:一是‘驱动因素’,即600多个关键基因是否存在特定的变化,这些变化可能提示某些靶向药物会有效,或某些化疗药物需谨慎使用;二是‘环境特征’,比如评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,这有助于判断免疫治疗方案是否可能获益。同时,它也能分析一些与遗传风险相关的基因,以及预测PARP抑制剂疗效的基因状态。需要了解的是,这项检测提供的是基于血液样本的基因信息,作为治疗的重要参考,但最终的治疗决策需要结合您的具体情况,由您和您的医疗团队来共同制定。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,由专业人员采集约10毫升的静脉血液即可,无需空腹。采血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在丽江的合作机构可以现场完成采样。如果您不方便前往,也可以咨询邮寄采血套件的相关服务,由专业人员上门或指导您在当地合规机构完成采样,然后将样本寄回实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际主流的二代测序技术,针对血液中循环的肿瘤DNA进行高深度测序,针对报告中涵盖的基因区域和变异类型,技术本身具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制流程以确保数据可靠。检测分析基于当前的科学认知,其结果报告旨在提供有价值的参考信息。需要了解的是,由于检测的是血液中的循环DNA,其含量和代表性可能因个人情况而异。如果检测结果提示存在某些特定变异,或您有较强的家族史,有时可能会建议结合其他检查方式或进行遗传咨询,以获得更全面的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个600+基因检测究竟是查什么的?
这个检测主要分析您血液中与肿瘤相关的600多个基因。它能一次性查看靶向用药、免疫治疗、化疗效果、遗传风险和新生抗原等多个方面的基因信息,为全面评估治疗方案提供科学依据。
我想预约这个检测,具体是怎么个流程?
您可以直接联系我们的丽江服务中心。顾问会协助您完成预约登记,并为您匹配方便采样的地点。之后会指导您签署知情同意书,并安排具体的采样事宜。整个过程都有专人跟进。
这个检测要两万四,具体都花在哪儿了?能说细点吗?
您好,费用主要用于覆盖检测的565个基因全编码区、融合、MSI、TMB、HRR、化疗多态性、遗传风险和新生抗原分析等全面技术分析。它集成了靶向、免疫、化疗和遗传风险评估,技术复杂,数据解读要求高,因此成本较高。
我老婆怀孕了,现在能给她做这个肿瘤基因检测吗?
孕期通常不建议进行此项检测。该检测是为辅助肿瘤治疗设计的,分析的是肿瘤相关的基因变化,而非胎儿的遗传信息。若您家人有肿瘤诊疗需求,建议先咨询主治医生,根据具体情况评估检测时机。
这个检测可以邮寄样本吗?我在偏远地区不方便去丽江。
您好,我们支持全国范围内的专业样本邮寄服务。您完成线上申请后,我们会将专用的血液样本采集包邮寄给您,里面有详细的采集说明和预付费回寄冷链包,确保样本在运输过程中的稳定性。

注意事项

  • 检测为自费项目,无法使用医保报销,请在参与前确认费用。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或情绪极度波动后立即采血。
  • 如果正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 请确保填写的个人信息及联系方式准确无误,以便报告顺利送达。
  • 报告出具后,建议在专业人士协助下解读,以准确理解其内容。
  • 妥善保管您的个人检测报告,注意个人信息隐私的保护。
  • 检测结果提供的是基于基因信息的参考,不作为独立的诊断依据。
  • 若对采样、报告或后续服务有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (5条,均分4.6)

侯** 已验证 家族史筛查

因为有家族肠癌史,我比较敏感,想做个筛查防患未然。最怕检测完,各种保险、保健品电话就来了。做完这个检测好几个月了,确实没接到过任何骚扰电话,看来他们说的‘数据不出实验室’不是空话,这点必须赞一个。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们承诺客户数据仅用于生成检测报告及必要的售后服务,严禁任何形式的商业共享或泄露。能获得您的信任,是我们莫大的荣幸。

2026-03-2160人觉得有用
叶** 已验证 甲状腺结节

服务态度是真好,从咨询到解读的老师们都很有礼貌也很耐心。检测的技术层面我也不懂,相信是专业的。就是觉得价格有点小贵,虽然能理解全面检测成本高,但如果能有一些针对不同需求(比如我就重点关注某几个癌种)的简化版套餐选择,可能对我们会更友好。

机构回复

非常感谢您中肯的建议和认可。关于产品分层,我们确实在持续调研和规划中,未来希望能提供更灵活、更具性价比的产品组合,以满足不同用户群体的细分需求。您的意见对我们非常宝贵!

2026-03-1934人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

我是一名肿瘤患者家属,也是生物专业出身,所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数,都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病,让我可以放心地把报告交给主治医生参考。

机构回复

遇到您这样专业的家属,对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性,是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定,我们会一如既往地坚持高标准。

2026-03-1747人觉得有用
钱** 已验证 主治医生推荐

父亲肺癌,检测后我收到一条短信,提示报告已出,但短信里没有任何患者姓名、疾病或机构信息,只有一个安全链接和查询码。这种不留痕迹的通知方式,对我们家属来说非常友好,避免了手机信息被旁人看到的尴尬。

机构回复

您提到短信通知的细节,这正是我们隐私设计的一环。所有对外通信均经过脱敏处理,力求在传达必要信息的同时,最大限度保护您的个人隐私。感谢您的细心体会。

2026-03-1260人觉得有用
胡** 已验证 甲状腺结节

检测本身是好的,采样也顺利。但报告出来之后,虽然附有摘要,里面很多专业术语和图表我看不太懂,得完全依赖医生解读。如果能再配一份更通俗的、给患者看的解读版本就更好了。

机构回复

衷心感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在开发更面向患者本人的解读专栏和可视化报告,旨在让信息更易懂。您的需求是我们改进的方向。

2026-02-2718人觉得有用

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